重大突破哈佛疫苗巨大成功

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近日,疫苗的好消息接踵而来。11月16日,由哈佛团队创办的美国生物科技制药公司莫德纳(Moderna)宣布,其研发的新冠疫苗在第三阶段试验取得了94.5%的有效性。目前,美国疫苗研究领先全球,已经有辉瑞(点击查看)与莫德纳的两种疫苗都显示超乎预期的成功,美国有望在今年年底前研制出两种疫苗并开始接种。Moderna候选疫苗三大优势:易存储、高效、严谨与我们上周报道的拥有90%有效率的辉瑞疫苗相比,哈佛团队研制的疫苗有哪些更大优势?疫苗更易存储,便利运输与分销Moderna高管表示,存储温度是COVID-19候选疫苗的一大优势。他们的疫苗可以在标准冰箱温度下(家用冰箱或医用冰箱,常规冷冻温度为-20摄氏度)保存。一旦解冻30天后,将其疫苗在2C至8C之间冷藏30天,它也将保持稳定,这将有助于消除运输和分销问题。而辉瑞疫苗在运输和存储过程中必须将候选药物保持在-70C才能保持有效,在普通冰箱中最多保存5天。目前是全球有效性最高的疫苗辉瑞的疫苗有90%的有效性,而经过测验,Moderna疫苗的有效性接近95%。从初步数据显示,这是令人兴奋且满意的结果。疫苗实验更为谨慎Moderna疫苗对30,名志愿者进行了实验。分别对志愿者注射了候选疫苗和安慰剂(对照组,生理盐水)。此次实验的参与者和注射疫苗的人都不知道谁接种了疫苗或安慰剂,只有独立的监控委员会才能知道。结果显示,一共有95例感染,其中5例在疫苗组,Moderna疫苗的有效性为94.5%,且能有效减轻病人的病情。而其中存在的11例严重感染,全部在对照组。两种候选药物的相似之处在于其剂量。Moderna和辉瑞的疫苗都需要两剂。什么时候可以用上疫苗?接种时间逐步明确目前两款疫苗一边在做临床试验,一边在日夜生产。Moderna与美国疾病控制和预防中心(CDC)及其他经销商合作,所以一旦这个疫苗获得FDA的紧急批准或者类似全球授权,马上就可以以最快速度生产与分发疫苗。Moderna预计到年底将为美国提供约2万剂。有望在年全球生产5亿至10亿剂。疫苗安全性怎么样?均为暂时性的轻度中度副作用负责Moderna疫苗实验的独立监控委员目前没有发现重大的安全隐患。主要副作用包括第二次注射后的疲劳,肌肉酸痛和注射部位疼痛,Moderna公司表示大多数副作用是轻度或中度的,并且时间很短。目前全球的任何一个国家还没有产生出任何一种被批准上市的人类疫苗。临床验证还需时间。疫苗的成功意味着什么?给全球全面重启带来了信心股市大涨,给全球经济复苏带来了信心令人惊讶的是,Moderna疫苗成果的发布,重振了全球市场,美国股市在周一创下收盘纪录。根据《金融时报》,周一股市中的能源和金融股领涨大西洋两岸。美国最大的航空公司的股票上涨了4%至5%,旅游股也从中受益,邮轮公司的收益甚至更高。消息一发布,Moderna的股票也上涨了11%。这一下子给全球经济复苏带来了极大的信心。全球重启指日可待疫苗的到来,也代表着全球重启指日可待。虽然要杜绝新冠肺炎病毒在世界范围内的蔓延和持续,需全民接种疫苗比例超过60%,张文宏说过,“疫苗今天上市,病毒明天就消失,这是不可能的。”不过疫苗的各种好消息已经给全球人民带来了信心与期待。全球重启从留学目的地国开始:有钱国家就是任性!英美卫生部长上周就纷纷宣布明年春人人可以用上新冠疫苗,从12月就开始接种。(点击原文)目前,加拿大人均疫苗数目排名全世界第一。紧接着是美国,人均4.43支,英国,人均4.14支。一起来看看各国的疫苗最新进展。美国2款疫苗取得惊人成效Moderna的疫苗是全球进入第三期测试中的11种候选药物之一。Moderna公司计划在未来几周内在美国申请紧急使用该疫苗。加拿大疫苗人均6支,“抗”疫准备充分!根据“新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)”

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